22问答网
所有问题
当前搜索:
16s测序 生态
高通量
测序
和酶活检测需要是活菌吗
答:
我们目前的
16s
rDNA
测序
一个样本费用在350元左右,可以完成包括菌群检测、多样性分析和差异分析,还可以对样本的基因和功能进行预测分析,周期大概2周左右。而宏基因组费用大概在1万元左右,主要解决发现新基因,全面寻找代谢通路和新菌的基因组方面,周期要长很多基本上要2个月左右。所以我们建议的实验设计...
如何知道细菌的
16s
rRNA的完整序列
答:
提取细菌总DNA再用细菌
16s
rDNA通用引物PCR出16s序列,电泳找到所需条带,回收然后送到
测序
公司测序
16s
DNA关于细菌鉴定的详细问题
答:
1.分离DNA 2.用
16S
rRNA的保守序列做引物PCR 3.重复PCR得到大量16SrDNA 4.将得到的产物进行凝胶电泳 5.纯化分子量正确的PCR产物 6.Sanger
测序
7.将所得序列与数据库比较 8.鉴定结果
16S
做PCR扩增 ,阴性对照有污染,全部试剂都换过了,污染依旧啊!!求大 ...
答:
污染的条带大小与阳性一样?可以回收污染的条带,
测序
看看怎么回事,然后进行下一步
细菌如何提取
16s
rDNA(用来做种类鉴定的)
答:
- - 还是你啊~~~
16s
rDNA不是提取出来的~~~菌液提取基因组DNA,然后PCR扩增,引物用通用引物27F和1492R,扩增得到的1.5KB大小的产物就是16srDNA。然后你把PCR产物纯化一下送交
测序
公司测序,或者花点钱让测序公司帮你纯化。
高通量
测序
中如何判断土壤微生物数量的多少?
答:
土壤增湿后,对土壤中
16S
rRNA进行高通量
测序
,发现Alphaproteobacteria、Betaproteobacteria和Gammaproteobacteria的相对比例升高,而Chloroflexi和Deltaproteobacteria的比例则降低。作者通过控制土壤湿度的动态变化,对微生物菌群的结构发生变化进行研究和
生态
类群的划分。 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 收起 ...
16s
rrna序列全长包括通用引物吗
答:
通用引物1492r/F27,pcr后去
测序
,因为测序软件的自身原因,测出来开头的序列是杂带不准确,如果需要
16s
RNA的全长,必须做TA克隆,就需要载体的问题了。如果你要求鉴定菌种只到属,完全可以用通用引物。
生信小工具专题:BBTools/BBMap Suite 的使用 (2)
答:
合并双末端(PE)reads,在预期中这些reads有重叠的位置(例如
16S
扩增子
测序
)。通过重叠检测将配对的reads合并为单个read。如果具有足够的覆盖率,还可以通过kmer扩展合并非重叠的reads。 Kmer模式需要更多内存,应与bbmerge-auto.sh脚本一起使用。这是一个很常见的问题, bbsplit 是一个很好的工具去处理该...
细菌如何提取
16s
rDNA(用来做种类鉴定的)
答:
- - 还是你啊~~~
16s
rDNA不是提取出来的~~~菌液提取基因组DNA,然后PCR扩增,引物用通用引物27F和1492R,扩增得到的1.5KB大小的产物就是16srDNA。然后你把PCR产物纯化一下送交
测序
公司测序,或者花点钱让测序公司帮你纯化。
六足总纲的研究新近展
答:
(2003) 对2002年建立的螳螂竹节虫目的Mantophasmatodea与近似的螳螂目,竹节虫目,直翅目昆虫进行了外生殖器形态与820bp的COI与450bp
16S
rDNA
测序
数据结合的系统发育研究,提出了这几个目的系统发育支序图,明确螳螂竹节虫目与螳螂目为姊妹群,尹文英根据多年的研究与发现,1996年在第20届国际昆虫学大会上提出原尾纲分为...
棣栭〉
<涓婁竴椤
9
10
11
12
14
15
16
17
18
涓嬩竴椤
灏鹃〉
13
其他人还搜